美國芝加哥時間2023年6月3日，全球矚目的美國臨床腫瘤學會年會隆重召開。來自全球臨床前沿的先進成果薈萃一堂，引領著人類抗擊腫瘤的潮流走向。作為來自我國的新一代ADC藥物，由榮昌生物自主研發成功的愛地希在本屆ASCO年會上完成了第7次亮相，帶來了4項最新研究成果。以一系列亮眼的數據與卓越的療效，愛地希成功地展現出了中國尖端醫藥科技的水準與實力。

愛地希的成功問世，擁有著里程碑式的意義。作為我國生物醫療科技領域的龍頭企業，榮昌生物始終致力于發現、開發和商業化具有自主知識產權的原創性生物藥物，已經針對自身免疫、腫瘤、眼科等疾病創制出一批具有重大臨床價值的生物新藥。目前，榮昌生物產品管線中處于研發和商業化階段的創新藥物多達幾十個，除了像愛地希這樣效果卓越的ADC藥物，榮昌生物還擁有泰它西普等多個享譽全球的研究成果。

來自榮昌生物的愛地希之所以會在全球范圍內備受矚目，與其顯著的效果和安全性有著密不可分的關系。自問世以來，愛地希的臨床療效顯著優于現有治療手段，該藥尿路上皮癌療法獲得美國FDA和中國藥監局雙重突破性療法認定，這也是我國首個獲得雙重突破性療法認定的ADC藥物。另外，愛地希用于晚期乳腺癌療法也獲得了中國藥監局突破性療法認定。目前胃癌和尿路上皮癌適應癥已獲批上市，治療乳腺癌、肺癌、婦瘤等適應癥的Ⅱ/Ⅲ期臨床研究正在推進中。

在市場價值方面，愛地希更是創下了我國醫藥產品銷售領域中的“傳奇”：2021年8月，國際知名生物制藥公司西雅圖基因以高達26億美元的首付款和里程碑付款、從高個位數到百分之十幾以上的梯度銷售提成獲得了愛地希的全球（亞太區除外）獨家許可協議。而這樣的成績，在我國ADC藥物銷售領域中足以稱得上是出類拔萃。

正是基于強大的研發實力與巨大的市場價值，榮昌生物在國際舞臺上的發展形勢也不斷向好。前不久榮昌生物正式宣布，已經獲得了香港聯交所批準，將于近日正式將“B”標記從股票代碼中移除。如果對資本市場有過了解，不難明白，將“B”標記移除意味著一家18A生物科技公司發展進入到了全新的階段。可以預見的是，在不久的將來，榮昌生物還將作為我國醫藥企業的代表，不斷向世界展示著中國的實力。

免責聲明：市場有風險，選擇需謹慎！此文僅供參考，不作買賣依據。