中國生物制藥(01177)公布，該集團開發的抗腫瘤藥“泊馬度胺膠囊”(商品名：安躍)已獲中華人民共和國國家藥品監督管理局頒發藥品注冊證書，為國內首個獲批上市的泊馬度胺膠囊，且視同通過仿制藥質量和療效一致性評價。隨著泊馬度胺膠囊(安躍)這一重磅產品的上市，該集團在骨髓瘤領域的產品布局將更加完善。
據了解，泊馬度胺膠囊(安躍)獲批適應癥為：與地塞米松聯用，適用于既往接受過至少兩種治療(包括來那度胺和一種蛋白酶體抑制劑)，且在最后一次治療期間或治療結束后60天內發生疾病進展的成年多發性骨髓瘤(MM)患者。
而泊馬度胺是繼沙利度胺、來那度胺后的新一代免疫調節劑類藥物，能夠抑制造血腫瘤細胞增生并誘導細胞凋亡。與沙利度胺和來那度胺相比，泊馬度胺不僅治療劑量低、不良反應事件發生率低，而且對來那度胺和沙利度胺均難治的患者有明顯的療效。
多發性骨髓瘤是全球發病率第二位的血液系統惡性腫瘤，多發于中老年人，近年發病年齡日趨年輕化，而隨著中國人口老齡化程度不斷加劇與人均壽命的延長，國內患者人數將逐漸增加。目前，泊馬度胺塬研藥尚未在國內上市。安躍獲批上市，可為復發難治的多發性骨髓瘤患者提供了新的用藥選擇，提高國內多發性骨髓瘤患者的用藥可及性，并大幅節約患者的治療成本。
